8 апреля, Витебск /Сергей Кочетов - БЕЛТА/. Опыт Беларуси в области законодательного регулирования обращения лекарственных средств востребован во многих странах СНГ, которые используют его в качестве основы при разработке национальных законодательств. Об этом заявил заместитель министра здравоохранения Валерий Шевчук сегодня в Витебске на VIII съезде фармацевтов Беларуси, передает корреспондент БЕЛТА. За последние годы в Беларуси создана национальная законодательная модель в сфере обращения лекарственных средств, которая учитывает международный опыт. В 2006 году вступил в силу закон о лекарственных средствах, что позволило систематизировать многочисленные подзаконные акты, а в 2009 году с учетом правоприменительной практики в закон внесены изменения. В результате в стране приняты четкие правила работы на фармацевтическом рынке, которые гармонизированы с требованиями международного законодательства, установлен четкий и понятный порядок регистрации лекарственных средств и контроля за их обращением и качеством. "Принятые меры по защите отечественного фармрынка позволили исключить появление фальсифицированных лекарственных средств, за последние пять лет не выявлено ни одного факта фальсификата", - отметил Валерий Шевчук. В Беларуси успешно реализуется государственная программа перехода отечественных фармпроизводителей на принципы GMP, которая гарантирует высокое качество лекарственных средств, добавил замминистра.-0-